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本研究是首個(gè)針對(duì)「托法替布與巴瑞替尼療效對(duì)比」這一課題的真實(shí)世界頭對(duì)頭研究。結(jié)果顯示,在RA患者中,巴瑞替尼與托法替布的安全性相當(dāng),但巴瑞替尼的臨床療效更好。
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月8日,阿斯利康(AstraZeneca )和默沙東(MSD)聯(lián)合宣布,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已批準(zhǔn)雙方開(kāi)發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕利(Lynparza)與bevacizumab聯(lián)用作為一線維持療法,治療接受鉑基化療后進(jìn)入完全或部分緩解的卵巢癌患者。
3月30日,拜耳宣布,歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)其口服雄激素受體抑制劑(ARi)Nubeqa?(darolutamide)的銷(xiāo)售許可,用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,這類(lèi)患者具有進(jìn)展為轉(zhuǎn)移性疾病的高風(fēng)險(xiǎn)。
據(jù)報(bào)道,新冠病毒可在人類(lèi)各種分泌物和排泄物中檢測(cè)到,如痰、糞便和尿液,然而唾液中的檢測(cè)迄今尚未報(bào)道。
今日早間,百濟(jì)神州(BGNE.NS,06160.HK)方面宣布,公司自主研發(fā)的 BTK 抑制劑澤布替尼(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名 zanubrutinib)通過(guò)美國(guó)FDA加速批準(zhǔn),用于治療既往接受過(guò)至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。