新聞中心
- 禮來JAK抑制劑baricitinib中國獲批上市
6月27日，禮來JAK1/2抑制劑baricitinib（巴瑞替尼） 在中國的上市申請（JXHS1800009）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療對甲氨蝶呤響應(yīng)不足的中重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。
- 則樂?（尼拉帕利）在澳門批準用于復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療
再鼎醫(yī)藥6月12日宣布，則樂?（尼拉帕利）已在澳門獲得批準，用于對含鉑化療完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的鉑敏感復(fù)發(fā)性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。則樂?是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，每日一次口服。作為一種高效、選擇性的PARP1/2抑制劑，則樂?無需在用藥之前進行BRCA基因突變或其它生物標志物檢測。
- 我國自主研發(fā)抗癌新藥達伯舒獲準上市，療效相同，價格將低于同類進口藥
1月8日消息，我國自主研發(fā)的抗腫瘤1類創(chuàng)新藥——達伯舒，日前通過國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序獲準上市，為部分霍奇金淋巴瘤等腫瘤患者提供了免疫治療新模式。權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀血液病學(xué)》2019年第一期刊登了“達伯舒”的臨床研究結(jié)果。
- 全球權(quán)威癌癥機構(gòu)發(fā)布又一廣譜抗癌神藥有效治療17種癌癥，總緩解率達80%！
近日，最新一期國際著名醫(yī)學(xué)頂級期刊《新英格蘭雜志》雜志發(fā)表了來自美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心等研究機構(gòu)的小型一期臨床研究，靶向TRK家族蛋白的小分子藥物L(fēng)arotrectinib（也叫LOXO-101）針對17種癌癥的臨床實驗結(jié)果，研究共納入55例患者進行治療，研究者判定的總緩解率為80%（95% CI，67~90）。
- 百濟神州啟動Zanubrutinib的全球3期頭對頭臨床研究
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟神州11月7日宣布其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 對比伊布替尼，以治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的全球3期臨床研究實現(xiàn)首例患者給藥。